2017年5月11日，深圳市市場和質量監督管理委員會就2017年深圳市技術標準文件擬立項項目進行公示。詳見《深圳市市場監督管理局關于2017年深圳市技術標準文件擬立項項目的公示》。

   由深圳市羅湖區人民醫院牽頭，深圳市默賽爾生物醫學科技發展有限公司等三家公司參與制定的“臨床研究用人類血來源NK細胞質量規范”，作為指導性技術文件經主管部門深圳市衛計委推薦、深圳市市場監督管理局相關工作小組討論后，正式被批準立項。這標志著國內首批細胞治療指導性技術文件，有望于2017年在深圳市率先發布。

   默賽爾生物作為主要起草單位參與這次行業標準制定，更好的把握行業技術發展的趨勢和方向，同時對進一步鞏固行業領先企業的優勢地位，起到了良好的推動作用。這也是我們成為行業一流企業，參與行業競爭的重要舉措。行業發展，標準先行。我們將充分發揮自身的標準和技術優勢，一如既往地投入到標準建設中，努力為行業標準化的發展做出應有的貢獻。